Nationaal MS Fonds
MS is de meest invaliderende ziekte onder jongeren. Er is geen oplossing. Onze droom is een toekomst zonder MS.
Vraag om meer informatie van dit goede doel
Over ons
MS is een slopende en onvoorspelbare ziekte die mensen treft in de bloei van hun leven. Het is de meest invaliderende ziekte onder jongeren. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Onze onderzoekers werken aan oplossingen om een einde te maken aan MS. En de gevolgen ervan voor mensen met MS.
Een toekomst zonder MS? Daar dromen wij van. U ook? Help dan mee om die droom waar te maken. Samen kunnen we de generatie zijn die MS weet te stoppen. Voorgoed!
MS. Het stopt bij ons.
Wij vinden het belangrijk dat er een oplossing voor MS komt.
“Onze zoon Tom heeft MS. Het is een vreselijke en onvoorspelbare ziekte die helaas nog niet te genezen is. Met onze nalatenschap geven mijn vrouw en ik aan dat wij onze zoon en andere mensen met MS blijven steunen.”
Hans Gerson & Jacquie Waller
“Mijn dochter Shanna (39) heeft MS. Hopelijk blijft Shanna’s situatie zoals het nu is en komt er een oplossing voor de ziekte. Een toekomst zonder MS kan onze nalatenschap zijn. Neemt u Nationaal MS Fonds op in uw testament, zodat onderzoek door kan gaan?”
Ben Cramer, zanger en (musicalacteur)
“Ik zit, 3 jaar na de diagnose MS, in een rolstoel en kan geen leuke dingen doen met mijn dochter Michelle (6). Ik droom van een toekomst zonder beperkingen en pijn. U ook? Neem dan het Nationaal MS Fonds op in uw testament.”
Chantal (43)
Meer weten?
Voor vragen over nalaten aan Nationaal MS Fonds kunt u direct contact opnemen met: